Материа Медика

Компания была основана в 1992 году. Более 25 лет компания Материа Медика Холдинг занимается разработкой, производством и продвижением собственных инновационных безрецептурных лекарственных средств, охватывая самые востребованные терапевтические направления: противовирусное, неврология, гастроэнтерология, мужское здоровье и др.

В настоящее время ООО «НПФ «Материа Медика Холдинг» выпускает и продает более 20 торговых марок в России и за рубежом. Оригинальность и инновационность препаратов компании подтверждена десятками патентами, зарегистрированными как в РФ, так и за рубежом. Уникальное сочетание высокой эффективности и безопасности лекарственных препаратов компании, подтверждается многочисленными отечественными и зарубежными исследованиями. Все производственные мощности компании сертифицированы на соответствие стандартам GMP.

Продукция компании зарегистрирована и успешно продается не только в России и странах СНГ, но и в ряде зарубежных стран. Материа Медика – один из крупнейших российских экспортеров, около 20% всех лекарственных препаратов идет на экспорт.

Расширяя свой бизнес, компания Материа Медика Холдинг, также занимается разработкой и производством инновационных препаратов для ветеринарии.

Компания владеет всеми лицензиями и сертификатами, необходимыми для производства лекарственных препаратов и осуществления фармацевтической деятельности.

АНАФЕРОН®

Таблетки для рассасывания АНАФЕРОН® создан для безопасного лечения и эффективной профилактики гриппа и ОРВИ. Препарат эффективен при появлении первых симптомов заболевания, в развернутой стадии болезни, в стадии осложнений, а также на период профилактики. Важная особенность препарата – это возможность его использования у пациентов из групп риска. Эффективность АНАФЕРОНА® сочетается с безопасностью и отсутствием побочных эффектов. Инструкция по применению Регистрационный номер ЛП-N (000023) - (РГ-RU) Торговое название Анаферон Лекарственная форма таблетки для рассасывания. Состав (на 1 таблетку) Действующие вещества: Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные - 0,003 г* Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 0,267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,03 г, магния стеарат 0,003 г. * наносятся на лактозу в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-15 нг/г активной формы действующего вещества. Описание Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись ANAFERON. Фармакотерапевтическая группа Противовирусное и иммуностимулирующее средство Код АТХ L03AX Фармакологическое действие При профилактическом и лечебном применении препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие. Экспериментально и клинически установлена эффективность в отношении вирусов гриппа и вирусов простого герпеса 1 и 2 типов (герпес губ, генитальный герпес). Препарат снижает концентрацию вируса в пораженных тканях, влияет на систему эндогенных интерферонов и сопряженных с ними цитокинов, индуцирует образование эндогенных "ранних" интерферонов (ИФН а/?) и гамма-интерферона (ИФН ?). Стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ. Повышает продукцию антител (включая секреторный IgA), активизирует функции Т- эффекторов, Т-хелперов (Тх ), нормализует их соотношение. Повышает функциональный резерв Тх и других клеток, участвующих в иммунном ответе. Является индуктором смешанного Txl и Тх2-типа иммунного ответа: повышает выработку цитокинов Txl (ИФН ?, ИЛ-2) и Тх2 (ИЛ-4, 10), нормализует (модулирует) баланс Тх1/Тх2 активностей. Повышает функциональную активность фагоцитов и естественных клеток-киллеров (ЕK клеток). Фармакокинетика Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующего вещества препарата Анаферон в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики. Показания к применению Анаферон показан к применению у взрослых. Лечение и профилактика гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) в составе комплексной терапии. Комплексное лечение впервые выявленных и рецидивирующих герпеса губ и генитального герпеса. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Возраст до 18 лет. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Беременность и период лактации Безопасность применения Анаферона у беременных и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение «польза-риск». Способ применения и дозы Риска не предназначена для деления таблетки на части. Внутрь, не во время приема пищи. Таблетку держать во рту до полного растворения. ОРВИ, грипп, герпес губ. В 1-й день лечения принимают 8 таблеток по следующей схеме: по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение этого же дня принимают еще по 1 таблетке 3 раза через равные промежутки времени. На 2-ой день и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день до полного выздоровления. При отсутствии улучшения на третий день лечения препаратом острых респираторных вирусных инфекций и гриппа следует обратиться к врачу. В эпидемический сезон ОРВИ и гриппа с профилактической целью препарат принимают ежедневно 1 раз в день в течение 1-3 месяцев. Генитальный герпес. При острых проявлениях генитального герпеса препарат принимают через равные промежутки времени по следующей схеме: 1-3 день – по 1 таблетке 8 раз в день, далее по 1 таблетке 4 раза в день – не менее 3 недель. Для профилактики рецидивов хронической герпесвирусной инфекции – по 1 таблетке в день. Рекомендуемая продолжительность профилактического курса определяется индивидуально и может достигать 6 месяцев. При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными и симптоматическими средствами. Побочное действие Возможны аллергические реакции и проявления повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка Случаев передозировки до настоящего времени не зарегистрировано. При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено. При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными, антибактериальными и симптоматическими средствами. Особые указания В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы либо при врожденной лактазной недостаточности. Форма выпуска Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Условия хранения При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем. Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Производитель ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54. Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии от потребителей ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»; Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. Тел./факс: +7 (495) 684-43-33. Телефоны «Горячей линии»: +7 (495) 681-09-30, +7 (495) 681-93-00 E-mail: hotline@materiamedica.ru Адрес места производства лекарственного препарата Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54

АНАФЕРОН ДЕТСКИЙ®

Таблетки для рассасывания АНАФЕРОН ДЕТСКИЙ® проявляет свойства иммуномодулятора с противовирусной активностью. Создан для профилактики и лечения ОРВИ, гриппа и других вирусных инфекций, в том числе у часто болеющих детей и детей с отягощенным анамнезом. Препарат назначается с первого месяца жизни и эффективен при появлении первых симптомов заболевания, в развернутой стадии болезни, в стадии осложнений, а также для профилактики. АНАФЕРОН ДЕТСКИЙ® реабилитирует истощенную иммунную систему и предотвращает новые заболевания. Эффективен в комплексной терапии бактериальных инфекций. Обладает высокой безопасностью. Инструкция по применению Состав Действующее вещество: антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные – 0,003 г Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 0,267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,03 г, магния стеарат 0,003 г. антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные – 0,003 г * наносятся на лактозы моногидрат в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-16 нг/г активной формы действующего вещества. Описание Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись ANAFERON KID. Фармакотерапевтическая группа Противовирусное и иммуностимулирующее средство. Код АТХ L03AX Фармакологическое действие При профилактическом и лечебном применении препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие. Экспериментально и клинически установлена эффективность в отношении вирусов гриппа, герпес- вирусов (ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз), ротавируса. Препарат снижает концентрацию вируса в пораженных тканях, влияет на систему эндогенных интерферонов и сопряженных с ними цитокинов, индуцирует образование эндогенных "ранних" интерферонов (ИФН а/?) и гамма- интерферона (ИФН ?). Стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ. Повышает продукцию антител (включая секреторный IgA), активизирует функции Т- эффекторов, Т-хелперов (Тх), нормализует их соотношение. Повышает функциональный резерв Тх и других клеток, участвующих в иммунном ответе. Является индуктором смешанного Txl и Тх2-типа иммунного ответа: повышает выработку цитокинов Txl (ИФН ?, ИЛ-2) и Тх2 (ИЛ-4, 10), нормализует (модулирует) баланс Тх1/Тх2 активностей. Повышает функциональную активность фагоцитов и естественных клеток-киллеров (ЕK клеток). Фармакокинетика Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующего вещества препарата Анаферон детский в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики. Показания к применению Профилактика и лечение гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) у детей в возрасте от 1 месяца до 18 лет. Лечение инфекций, вызванных герпес-вирусами (инфекционный мононуклеоз, ветряная оспа) в составе комплексной терапии у детей в возрасте от 1 года до 18 лет. Лечение острой кишечной инфекции, вызванной ротавирусом в составе комплексной терапии у детей в возрасте от 6 месяцев до 18 лет. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 1 месяца - для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ у детей. Детский возраст до 1 года - для лечения инфекций, вызванных герпес- вирусами у детей. Детский возраст до 6 месяцев - для лечения острой кишечной инфекции, вызванной ротавирусом у детей до 6 месяцев. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Беременность и период лактации Безопасность применения Анаферона детского у беременных и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза. Способ применения и дозы Риска не предназначена для деления таблетки на части. Внутрь, не во время приема пищи. Таблетку держать во рту до полного растворения. При назначении препарата детям младшего возраста (от 1 месяца до 3 лет) рекомендуется растворять таблетку в небольшом количестве (1 столовая ложка) кипяченой воды комнатной температуры. ОРВИ, грипп. Детям от 1 месяца и старше. В 1-й день лечения принимают 8 таблеток по следующей схеме: по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение этого же дня принимают еще по 1 таблетке 3 раза через равные промежутки времени. На 2-ой день и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день до полного выздоровления. При отсутствии улучшения на третий день лечения препаратом острых респираторных вирусных инфекций и гриппа следует обратиться к врачу. В эпидемический сезон с профилактической целью препарат принимают ежедневно по 1 таблетке 1 раз в день в течение 1-3 месяцев. Острые кишечные инфекции, вызванные ротавирусом в составе комплексной терапии. Детям от 6 месяцев и старше. В 1-й день лечения принимают 8 таблеток по следующей схеме: по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение этого же дня принимают еще по 1 таблетке 3 раза через равные промежутки времени. На 2-ой день и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день до полного выздоровления. Лечение инфекций, вызванных герпес-вирусами (инфекционный мононуклеоз, ветряная оспа) в составе комплексной терапии. Детям от 1 года и старше. В 1-й день лечения принимают 8 таблеток по следующей схеме: по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение этого же дня принимают еще по 1 таблетке 3 раза через равные промежутки времени. На 2-ой день и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день. Продолжительность лечения ветряной оспы составляет 7 дней. Продолжительность лечения инфекционного мононуклеоза составляет 14 дней. При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными и симптоматическими средствами. Побочное действие Возможны аллергические реакции и проявления повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка Случаев передозировки до настоящего времени не зарегистрировано. При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено. При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными, антибактериальными и симптоматическими средствами. Особые указания В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы либо при врожденной лактазной недостаточности. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Данные по влиянию на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют. Форма выпуска Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Условия хранения При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. В течение периода применения препарата, хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем. Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек Без рецепта Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, и организация, принимающая претензии на территории Российской Федерации ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. Тел./факс: +7 (495) 684-43-33. Телефоны «Горячей линии»: +7 (495) 681-09-30, +7 (495) 681-93-00 E-mail: hotline@materiamedica.ru Адрес места производства лекарственного препарата. Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.

АНАФЕРОН ДЕТСКИЙ®

Капли для приёма внутрь АНАФЕРОН ДЕТСКИЙ® капли специально разработанная удобная форма для лечения детей раннего возраста. Препарат проявляет свойства иммуномодулятора с противовирусной активностью. Создан для лечения острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у детей возраста с 1 месяца до 3 лет включительно.Обладает высокой безопасностью. Инструкция по применению Торговое название Анаферон детский Лекарственная форма Капли для приема внутрь. Состав Активные вещества: антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные – 0,006 г*. * вводятся в виде смеси трех активных водных разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012, 10030, 10050раз. Вспомогательные вещества: мальтитол – 0,06 г, глицерол – 0,03 г, сорбат калия – 0,00165 г, лимонная кислота безводная – 0,0002 г, вода очищенная – до 1 мл. Описание Бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость. Фармакотерапевтическая группа Противовирусное и иммуностимулирующее средство. Коды АТХ: L03AX Фармакологическое действие Фармакологическое действие – иммуномодулирующее, противовирусное. В ходе доклинических и клинических исследований доказана эффективность препарата в отношении вирусов гриппа, вирусов простого герпеса 1 и 2 типов (лабиальный герпес, генитальный герпес), других герпес-вирусов (ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз), ротавируса. Препарат снижает концентрацию вируса в пораженных тканях, влияет на систему эндогенных интерферонов и сопряженных с ними цитокинов, индуцирует образование эндогенных "ранних" интерферонов (ИФН а/?) и гамма-интерферона (ИФН ?). Стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ. Повышает продукцию антител (включая секреторный IgA), активизирует функции Т-эффекторов, Т-хелперов (Тх), нормализует их соотношение. Повышает функциональный резерв Тх и других клеток, участвующих в иммунном ответе. Является индуктором смешанного Txl и Тх2-иммунного ответа: повышает выработку цитокинов Txl (ИФН ?, ИЛ-2) и Тх2 (ИЛ-4, 10), восстанавливает (модулирует) баланс Тх1/Тх2. Повышает функциональную активность фагоцитов и естественных клеток-киллеров (ЕK клеток). Фармакокинетика Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующего вещества препарата Анаферон детский в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики. Показания к применению Лечение острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у детей в возрасте от 1 месяца до 3 лет включительно. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 1 мес. Наследственная непереносимость фруктозы (вследствие наличия в составе мальтитола). Применение при беременности и в период грудного вскармливания Безопасность применения Анаферона детского у беременных и в период лактации не изучалась. Способ применения и дозы По 10 капель на прием (капли дозируют в ложку). В первые сутки лечения: первые 2 часа по 10 капель каждые 30 минут, затем, в оставшееся время, еще 3 раза через равные промежутки. Со 2-х по 5-е сутки: по 10 капель 3 раза в день. Препарат принимается вне приема пищи. В первые сутки лечения первые пять приемов препарата следует проводить в промежутке между кормлениями либо за 15 минут до кормления ребенка или приема жидкости. Побочное действие При использовании по указанным показаниям и в указанных дозировках побочного действия не выявлено. Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка Случаев передозировки до настоящего времени не выявлено. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано. Особые указания В состав препарата входит мальтитол, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Данные по влиянию на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют. Форма выпуска По 25 мл во флаконы из окрашенного стекла, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия, с капельницей. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Условия хранения При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек Без рецепта Наименование, адрес производителя лекарственного препарата/организации, принимающей претензии ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»; Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. Тел./факс: (495) 684-43-33. Телефоны «Горячей линии»: +7 (495) 681-09-30, +7 (495) 681-93-00 E-mail: hotline@materiamedica.ru Адрес места производства лекарственного препарата. Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.

АРТРОФООН®

Таблетки для рассасывания АРТРОФООН® специально создан для длительной терапии хронических воспалительных заболеваний суставов, а также для реабилитации пациентов после перенесенных обострений суставных заболеваний. Препарат воздействует на ключевое звено патогенеза хронического воспаления в суставах за счет снижения образования факторов усиливающих воспаление (цитокинов и других медиаторов). Важной особенностью препарата является отсутствие побочных эффектов, в том числе при длительном применении. АРТРОФООН® хорошо сочетается с традиционными лекарственными средствами. При комбинированном приеме использование АРТРОФООНА® позволяет снижать дозу принимаемых стероидов и НПВС, вплоть до отказа от них. Инструкция по применению Регистрационный номер ЛП-N (000025) - (РГ-RU) Торговое название Артрофоон Лекарственная форма таблетки для рассасывания. Состав (на 1 таблетку) Действующие вещества: Антитела к человеческому фактору некроза опухоли альфа аффинно очищенные – 0,003 г*. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (лактоза) 0,267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,03 г, магния стеарат 0,003 г. * наносятся на лактозу в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-15 нг/г активной формы действующего вещества. Описание Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись ARTHROFON. Фармакотерапевтическая группа противовоспалительное средство Код АТХ M01 Фармакологические свойства Фармакодинамика Экспериментально и клинически доказано, что препарат модулирует выработку и функциональную активность эндогенного фактора некроза опухоли альфа (ФНО?) при ревматоидном артрите, остеоартрозе, остеохондрозе, боли в спине. Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. За счет уменьшения продукции ряда провоспалительных цитокинов, медиаторов воспаления препятствует прогрессированию воспалительного поражения тканей и органов-мишеней при воспалительно-дегенеративных заболеваниях суставов. Фармакокинетика Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание сверхмалых доз антител в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Артрофоон. Показания к применению Артрофоон показан к применению у взрослых. Ревматоидный артрит, остеоартроз (в том числе спондилоартроз) и другие заболевания суставов. В период ремиссии возможно применение препарата в составе монотерапии, в период обострения – в составе комплексной терапии (с нестероидными противовоспалительными препаратами). Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет (ввиду отсутствия опыта клинического применения). Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Безопасность применения Артрофоона у беременных и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение «польза-риск». Способ применения и дозы Риска не предназначена для деления таблетки на части. Внутрь. На один прием – 2 таблетки (держать во рту до полного растворения – не во время приема пищи). Препарат принимать дважды в день, вечером и утром (до и после сна). Рекомендуемая длительность приема препарата – до 6 месяцев. При выраженном болевом синдроме в первые 2-4 недели терапии рекомендован прием препарата до 4 раз в сутки, в составе комплексной терапии. При улучшении состояния постепенно перейти на прием 2 таблеток 2 раза в сутки. Побочное действие Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Случаи несовместимости с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не зарегистрированы. Возможно сочетание препарата с нестероидными противовоспалительными средствами. Особые указания На 3-5 сутки после начала лечения возможно умеренно выраженное преходящее усиление болевого синдрома или местных проявлений воспаления, не требующее изменений в режиме фармакотерапии. В отдельных случаях при выраженном усилении болевого синдрома или местных признаков воспаления необходимо временно уменьшить дозу до 1-2 таблеток в сутки. В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Артрофоон не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами. Форма выпуска Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Условия хранения При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. В течение периода применения препарата, хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем. Срок хранения 3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Производитель ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54. Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии от потребителей ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»; Россия, 127473, г. Москва, 3-и? Самотечный пер., д. 9. Тел./факс: +7 (495) 684-43-33. Телефоны «Горячей линии»: +7 (495) 681-09-30, +7 (495) 681-93-00 E-mail: hotline@materiamedica.ru Адрес места производства лекарственного препарата Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54

АФАЛА

Таблетки для рассасывания АФАЛА - оригинальный и доступный лекарственный препарат для лечения хронического простатита. Афала в комплексной терапии хронического простатита способствует уменьшению явлений воспаления и отека в предстательной железе, тем самым нормализует ее функциональное состояние, улучшает уродинамику, нормализует тонус нижних отделов мочевыводящих путей и способствует уменьшению дизурических  расстройств. Инструкция по применению Регистрационный номер: № ЛП-N(000020)-(РГ-RU) Лекарственная форма: Таблетки для рассасывания Состав Действующие вещества: Активные компоненты: антитела к простатоспецифическому антигену аффинно очищенные - 0,003г*. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (лактоза) 0,267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,03 г, магния стеарат 0,003 г. *наносятся на лактозу в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-15 нг/г активной формы действующего вещества. Описание Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись AFALA. Фармакотерапевтическая группа Простаты гиперплазии доброкачественной средство лечения. Код АТХ G04CX Фармакологические свойства Фармакодинамика Уменьшает явления воспаления и отека в предстательной железе, нормализует ее функциональное состояние. Улучшает уродинамику, снижает объем остаточной мочи, нормализует тонус нижних отделов мочевыводящих путей, способствует уменьшению дизурических расстройств. Фармакокинетика Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание сверхмалых доз антител в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Афала. Показания к применению Афала показана к применению у взрослых. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы I и II стадии. В составе комплексной терапии острого и хронического простатита – в качестве противовоспалительного и обезболивающего средства. Дизурические расстройства (частые позывы на мочеиспускание, включая ночные, затруднение при мочеиспускании, боль или дискомфорт в области промежности), сопровождающие доброкачественную гиперплазию предстательной железы I и II стадии и хронический абактериальный простатит. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется для применения у пациентов в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности для этого возраста. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Препарат Афала не предназначен для применения у женщин. Способ применения и дозы Риска не предназначена для деления таблетки на части. Внутрь. На один прием 2 таблетки (держать во рту до полного растворения – не во время приема пищи). Препарат принимать дважды в день, вечером и утром (до и после сна). Рекомендуемая длительность приема препарата – 16 недель. При выраженных болевом синдроме и дизурических нарушениях в первые 2-3 недели терапии показан прием препарата до 4 раз в сутки. При необходимости по рекомендации врача возможно проведение повторного курса лечения через 1 - 4 месяца. Побочное действие Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав лекарственной формы наполнителями. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано. Особые указания В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. Влияние на способность управления транспортными средствами. Афала не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами. Форма выпуска Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Условия хранения При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем. Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек Без рецепта Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, и организация, принимающая претензии на территории Российской Федерации ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»; Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. Тел./факс: +7 (495) 684-43-33. Телефоны «Горячей линии»: +7 (495) 681-09-30, +7 (495) 681-93-00. E-mail: hotline@materiamedica.ru Адрес места производства лекарственного препарата Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.

АФАЛАЗА

Таблетки для рассасывания АФАЛАЗА – новинка на рынке лекарственных препаратов, разработана специально для лечения мужских заболеваний. Препарат успешно прошел многоцентровое клиническое исследование с плацебо-контролем с участием 249 пациентов. Афалаза создана на основе аффинно очищенных антител к простатоспецифическому антигену и эндотелиальной NO-синтазе. Комплексное применение компонентов препарата способствует улучшению качества жизни пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ), уменьшая дизурические расстройства и эректильную дисфункцию. Препарат способствует также редукции дизурических расстройств, а в отдельных случаях - умеренному уменьшению объема предстательной железы. Инструкция по применению Регистрационный номер № ЛП-N(000021)-(РГ-RU) Торговое название Афалаза Состав (на 1 таблетку) Активные вещества: Антитела к эндотелиальной NO-синтазе аффинно очищенные – 0,006 г* Антитела к простатоспецифическому антигену аффинно очищенные – 0,006 г*. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. * наносятся на лактозы моногидрат в виде смеси трех активных водно-спиртовых разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012, 10030, 100200 раз Описание Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись AFALAZA. Фармакотерапевтическая группа Простаты гиперплазии доброкачественной средство лечения. Коды ATX G04CX Фармакологические свойства Фармакодинамика Экспериментально и клинически показано, что антитела к простатоспецифическому антигену (ПСА) аффинно очищенные модифицируют функциональную активность эндогенного ПСА, измененную при доброкачественной гиперплазии предстательной железы, что сопровождается усилением регуляторного влияния данного антигена на функциональные и метаболические процессы в ткани предстательной железы, оказывают выраженное противовоспалительное и противоотечное действие. Антитела к эндотелиальной NO-синтазе аффинно очищенные способствуют увеличению скорости кровотока, в том числе в сосудах полового члена и предстательной железы; оказывает протективное действие по отношению к эндотелию (способствует снижению реактивности сосудов, уменьшению сосудистого спазма и улучшению периферической микроциркуляции). Совместное применение компонентов в составе комплексного препарата «Афалаза» сопровождается синергетическим эффектом: антитела к эндотелиальной NO-синтазе за счет эндотелиопротективного действия и улучшения васкуляризации усиливают антипролиферативную и противовоспалительную активность антител к ПСА. Синергетический эффект обусловлен, вероятно, также неспецифическими механизмами усиления внутриклеточной трансдукции сигнала разведениями антител к эндотелиальной NO-синтазе. У пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) препарат при применении в течение 12 месяцев способствует уменьшению объема предстательной железы, улучшению показателей уродинамики (снижение объема остаточной мочи, увеличение максимальной скорости мочи), значимому снижению выраженности дизурических расстройств, не оказывая влияния на уровень ПСА. Препарат способствует улучшению качества жизни пациентов с ДГПЖ. Фармакокинетика Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующих веществ препарата Афалаза в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики. Показания к применению Афалаза показана к применению у взрослых. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы. Дизурические расстройства (в составе комплексной терапии): частые позывы на мочеиспускание, затруднение при мочеиспускании, боль и дискомфорт в области промежности, сопровождающие доброкачественную гиперплазию предстательной железы. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Возраст до 18 лет. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Препарат Афалаза не предназначен для применения у женщин. Способ применения и дозы Внутрь. По 2 таблетки, дважды в сутки, вечером и утром (держать во рту до полного растворения – вне приема пищи). Риска не предназначена для деления таблетки на части. При дизурических расстройствах препарат рекомендуется принимать в течение 16 недель. По рекомендации врача при выраженных болевом синдроме и дизурических нарушениях в первые 2-3 недели терапии показан прием препарата до 4 раз в сутки. Для предотвращения роста предстательной железы у пациентов с ДГПЖ и снижения риска прогрессии заболевания препарат рекомендуется принимать дважды в день, вечером и утром в течение 12 месяцев. Побочное действие Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано. Особые указания В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы либо при врожденной лактазной недостаточности. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Афалаза не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами. Форма выпуска Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок хранения 3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, и организация, принимающая претензии на территории Российской Федерации ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»; Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. Тел./факс: +7 (495) 684-43-33. Телефоны «Горячей линии»: +7 (495) 681-09-30, +7 (495) 681-93-00. E-mail: hotline@materiamedica.ru Адрес места производства лекарственного препарата Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.

ДИВАЗА®

Таблетки для рассасывания ДИВАЗА®: современный ноотропный вазоактивный препарат с оригинальным механизмом действия для лечения хронических нарушений мозгового кровообращения. ДИВАЗА® обладает следующими эффектами: улучшает когнитивные функции, уменьшает проявления психической и физической астении, повышает активность и мотивацию, устраняет астеновегетативную симптоматику и нормализует психическую активность, снижает интенсивность головной боли и головокружения, уменьшает проявления эмоциональной лабильности, тревоги и депрессии, улучшает качество сна. Препарат хорошо переносится, не вызывает побочных эффектов и сочетается с любой сопутствующей терапией. Диваза выпускается в удобной форме - таблетки для рассасывания. Инструкция по применению Регистрационный номер ЛП-N (000033) - (РГ-RU) Торговое название Диваза Лекарственная форма таблетки для рассасывания. Состав (на 1 таблетку) Действующие вещества: Антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные – 0.006 г*, Антитела к эндотелиальной NO синтазе аффинно очищенные – 0.006 г*. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат целлюлоза микрокристаллическая магния стеарат *наносятся на лактозу в виде смеси трех активных водно-спиртовых разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012, 10030, 100200 раз. Описание Таблетки плоскоцилиндрической формы с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись DIVAZA. Фармакотерапевтическая группа: Ноотропное средство Коды АТХ  N06BX Фармакологические свойства Фармакодинамика Комбинированный препарат: Антитела к мозгоспецифическому белку S-100 оказывают антиоксидантное, антигипоксантное, нейропротекторное, анксиолитическое действие. Модифицируют функциональную активность белка S-100, осуществляющего в мозге сопряжение информационных и метаболических процессов. Обладают мембранотропным действием, вызывая снижение амплитуды и подавление генерации потенциала действия; модулируют синаптическую пластичность в лимбических структурах мозга, гиппокампе, ретикулярной формации; способствуют усилению тормозных влияний ГАМК в ЦНС. Проявляют свойства агониста сигма 1 рецептора in vitro. Ингибируют процессы перекисного окисления липидов. Оказывают нормализующее влияние на интегративную деятельность мозга, что проявляется широким спектром сбалансированных психофармакологических эффектов: антидепрессивным, анксиолитическим, нейропротекторным, антиастеническим, антиамнестическими. Антитела к эндотелиальной NO синтазе повышают активность фермента эндотелиальной NO синтазы, восстанавливают выработку эндотелием оксида азота (NO), устраняют дисфункцию эндотелия, оказывают эндотелиопротекторное действие, влияют на NO-зависимую вазодилатацию. Экспериментально показано стимулирующее влияние Дивазы на репаративные процессы в очаге ишемического повреждения мозга. Совместное использование компонентов препарата сопровождается усилением нейропротекторной активности антител к белку S-100, усилением вегето-стабилизирующего эффекта, нормализацией вегетативного статуса, синергическим влиянием обоих компонентов на нейрональную пластичность, и, вследствие этого, повышением устойчивости мозга к токсическим воздействиям; улучшает интегративную деятельность и восстанавливает межполушарные связи головного мозга, способствует устранению когнитивных нарушений, стимулирует репаративные процессы и ускоряет восстановление функций ЦНС, повышает умственную работоспособность, восстанавливает процессы обучения и памяти, нормализует соматовегетативные проявления, увеличивает мозговой кровоток. Диваза, как и составляющие ее компоненты, не обладает седативным и миорелаксантным действием, не вызывает пристрастия и привыкания. Фармакокинетика Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание сверхмалых доз антител в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Диваза. Показания к применению Диваза показана к применению у взрослых. Комплексное лечение астеноневротических и когнитивных расстройств, обусловленных нейродегенеративными и цереброваскулярными (в том числе ишемическими) заболеваниями головного мозга. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Диваза не рекомендуется для применения у пациентов в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности для этого возраста. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Применение в период беременности и в период грудного вскармливания Безопасность применения Дивазы при беременности и в период лактации не изучалась. При необходимости назначения препарата следует учитывать соотношение «польза-риск». Способ применения и дозы Риска не предназначена для деления таблетки на части. Внутрь. На один прием – 1 таблетку (держать во рту до полного растворения). Применять по 1 - 2 таблетки 3 раза в сутки вне приема пищи через равные промежутки времени. В зависимости от тяжести состояния в острый период частота приема может быть увеличена до 4-6 раз в сутки. При выраженных органических поражениях ЦНС длительность курсовой терапии может достигать 4-6 месяцев. Побочное действие Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано. Особые указания В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. Возможно применение пациентами с сахарным диабетом I и II типа. Влияние на способность управления транспортными средствами Диваза не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами. Форма выпуска Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок хранения 3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, и организация, принимающая претензии на территории Российской Федерации ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. Тел./факс: +7 (495) 684-43-33. Телефоны «Горячей линии»: +7 (495) 681-09-30, +7 (495) 681-93-00. E-mail: hotline@materiamedica.ru Адрес места производства лекарственного препарата Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.

ИМПАЗА

Таблетки для рассасывания ИМПАЗА создана для КУРСОВОГО лечения нарушения эрекции различного  происхождения. Способствует нормализации функции эндотелия и тем самым, при сексуальной  стимуляции, способствует восстановлению качества эрекции и удовлетворенности половым актом. ИМПАЗА может использоваться так же у мужчин с возрастным снижением потенции, с гипертонией и стенокардией, сахарным диабетом, когда прием других средств для лечения эректильной дисфункции невозможен. Инструкция по применению Регистрационный номер: № ЛП-N(000026)-(РГ-RU) Торговое наименование: Импаза Лекарственная форма: таблетки для рассасывания Состав (на 1 таблетку) Активные компоненты: антитела к эндотелиальной NO синтазе аффинно очищенные – 0,003 г*. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 0,267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,03 г, магния стеарат 0,003 г. *наносятся на лактозы моногидрат в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-15 нг/г активной формы действующего вещества. Описание Таблетки плоскоцилиндрической формы с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись IMPAZA. Фармакотерапевтическая группа Препараты для лечения нарушений эрекции. Код АТХ: G04BE Фармакологическое действие Повышает активность эндотелиальной NO-синтазы, восстанавливает выработку эндотелием оксида азота (NO) при сексуальной стимуляции, увеличивает содержание в гладких мышцах циклического гуанозин-монофосфата (цГМФ) и способствует их расслаблению, что приводит к увеличению кровенаполнения пещеристых тел и обеспечивает достаточную по силе и продолжительности эрекцию. Препарат повышает либидо (половое влечение) и удовлетворенность половым актом. Регулярное применение препарата способствует повышению содержания тестостерона в сыворотке (при умеренно сниженном исходном уровне). Фармакокинетика Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующего вещества препарата Импаза в биологических жидкостях, органах и тканях ввиду специфического состава препарата (см. раздел «Состав (на 1 таблетку)»), что делает технически невозможным изучение фармакокинетики. Показания к применению Импаза показана к применению у взрослых. Нарушения эрекции (эректильная дисфункция) различного происхождения. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; возраст до 18 лет; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция Применение при беременности и в период грудного вскармливания Препарат Импаза не предназначен для применения у женщин. Способ применения и дозы Риска не предназначена для деления таблетки на части. На один прием – 1 таблетку (держать во рту до полного растворения – не во время приема пищи). Для улучшения эрекции (способности к половому акту) рекомендован лечебно-профилактический курс длительностью не менее 12 недель по 1 таблетке 1-2 раза в день. При необходимости курсовую терапию можно повторить через 3-6 месяцев. Побочное действие Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав лекарственной формы наполнителями. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Возможно применение Импазы на фоне приема нитратов у больных ишемической болезнью сердца (стенокардия напряжения I-II функционального класса), а также применение совместно с бета-адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), антагонистами кальция. Особые указания В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо с врожденной лактазной недостаточностью. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Отрицательного влияния препарата Импаза на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами не выявлено. Форма выпуска Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Условия хранения При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем. Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, и организация, принимающая претензии на территории Российской Федерации ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»; Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. Тел./факс: +7 (495) 684-43-33. Телефоны «Горячей линии»: +7 (495) 681-09-30, +7 (495) 681-93-00 E-mail: hotline@materiamedica.ru Адрес места производства лекарственного препарата Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.

КОЛОФОРТ®

Таблетки для рассасывания КОЛОФОРТ® – новый подход в лечении заболеваний кишечника. Комплексный лекарственный препарат, нормализующий моторику кишечника, с успокаивающим и противовоспалительным действием для лечения синдрома раздраженного кишечника (СРК). КОЛОФОРТ® обладает несколькими лечебными эффектами: снижает интенсивность и продолжительность абдоминального болевого синдрома, восстанавливает нормальную регуляцию работы кишечника, устраняет нервное напряжение и дискомфорт, оказывает противовоспалительной действие и лечит причину заболевания. Важной особенностью препарата является отсутствие побочных эффектов, в том числе при длительном применении. КОЛОФОРТ ® хорошо сочетается с симптоматическими лекарственными средствами при терапии СРК. Инструкция по применению Торговое название     Колофорт Лекарственная форма таблетки для рассасывания. Состав на 1 таблетку Действующие вещества: Антитела к человеческому фактору некроза опухоли альфа аффинно очищенные – 0,006 г*. Антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные – 0,006 г*. Антитела к гистамину аффинно очищенные – 0,006 г*. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. * наносятся на лактозу в виде смеси трех активных водно-спиртовых разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012, 10030 , 100200 раз. Описание Таблетки плоскоцилиндрической формы с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись KOLOFORT. Фармакотерапевтическая группа: спазмолитики в комбинации с психотропными препаратами Коды АТХ: A03C Фармакологическое действие Экспериментально показано, что компоненты препарата модифицируют активность лиганд-рецепторного взаимодействия эндогенных регуляторов с соответствующими рецепторами: антитела к белку S-100 – к серотониновым рецепторам и сигма 1 рецепторам; антитела к фактору некроза опухоли альфа (ФНО-?) – к рецептору ФНО-?; антитела к гистамину – к локализованным в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) Н4-гистаминовым рецепторам. Сочетание трех активных компонентов позволяет осуществлять комплексное воздействие на центральные и периферические звенья патогенеза функциональных нарушений кишечника, в том числе абдоминального болевого синдрома. Антитела к белку S-100 обладают широким спектром психотропной активности, включая анксиолитический и антидепрессивный, антиастенический и ноотропный эффекты, что клинически проявляется в устранении внутреннего напряжения, тревоги, нормализации ряда висцеральных функций, в т.ч. деятельности толстого кишечника. Не оказывают седативного действия, привыкания, синдрома отмены. Антитела к ФНО-? оказывают выраженное противовоспалительное действие, способствуют нормализации баланса провоспалительных и противовоспалительных цитокинов. Антитела к гистамину оказывают спазмолитическое, противовоспалительное, противоотечное действие. Сочетанное применение компонентов в составе комплексного препарата способствует нормализации нервной и гуморальной регуляции функции кишечника; снижению висцеральной гиперчувствительности рецепторов толстой кишки к растяжению, обеспечивая восстановление нарушенной моторики ЖКТ; купированию ощущения вздутия живота и переполнения желудка, уменьшение выраженности болевого синдрома. Спазмолитическое действие препарата проявляется расслаблением гладкой мускулатуры и уменьшением тонуса стенки ЖКТ, снижением внутрипросветного давления, нормализацией консистенции стула, его частоты и сопутствующих симптомов (купирование императивных позывов, тенезмов, чувства неполного опорожнения кишечника, дополнительных усилий при акте дефекации и др.). Фармакокинетика Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующих веществ препарата Колофорт в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики. Показания к применению Колофорт показан к применению у взрослых. Синдром раздраженного кишечника, в том числе связанный со стрессом, проявляющийся такими симптомами, как абдоминальная боль, запор, диарея, метеоризм, вздутие, тошнота и рвота. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Возраст до 18 лет. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность Данные о применении действующих веществ препарата Колофорт у беременных женщин отсутствуют. Период грудного вскармливания Сведения о проникновении действующих веществ (метаболитов) препарата Колофорт в грудное молоко человека отсутствуют. Способ применения и дозы Риска не предназначена для деления таблетки на части. Внутрь. На один прием – по 2 таблетки (держать во рту до полного растворения – не во время приема пищи). Принимать 2 раза в день. Курс лечения не менее 1 месяца; рекомендуемый курс лечения – 3 месяца; при необходимости курс лечения можно продлить до 6 месяцев и/или повторить через 1-2 месяца. Побочное действие Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано. Особые указания В состав препарата входит лактозу в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Колофорт не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами. Форма выпуска Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок хранения 3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Юридическое лицо и организация, принимающая претензии на территории Российской Федерации ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер. д. 9. Тел./факс: +7 (495) 684-43-33. Телефоны «Горячей линии»: +7 (495) 681-09-30, +7 (495) 681-93-00. E-mail: hotline@materiamedica.ru Адрес места производства лекарственного препарата Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.

ПРОПРОТЕН-100®

Таблетки для рассасывания ПРОПРОТЕН-100® – препарат, предназначенный для лечения алкоголизма. Единственный препарат из группы противоалкогольных средств, который не только уменьшает и снимает симптомы похмелья, но, самое главное, при курсовом приеме устраняет «тягу» к алкоголю и предупреждает возникновение новых запоев. ПРОПРОТЕН-100® также применяется для уменьшения количества выпиваемого алкоголя: принятые перед приемом спиртного 2 таблетки препарата значительно сокращают потребность в выпивке. ПРОПРОТЕН-100® – безопасен, не вызывает побочных эффектов при любых, даже продолжительных (более 6 месяцев) схемах приема. Инструкция по применению Регистрационный номер ЛП-N (000034) - (РГ-RU) Торговое название Пропротен-100 Лекарственная форма таблетки для рассасывания. Состав (на 1 таблетку) Действующие вещества: Действующее вещество: Антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные – 0,003 г*. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 0,267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,03 г, магния стеарат 0,003 г. * наносятся на лактозы моногидрат в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-1991 нг/г активной формы действующего вещества. Описание Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись PROPROTEN 100. Фармакотерапевтическая группа Препараты, применяемые при алкогольной зависимости. Код АТХ N07BB Фармакодинамика Препарат модифицирует функциональную активность белка S-100, осуществляющего в мозге сопряжение информационных и метаболических процессов. Сенситизирует нейрональную мембрану, модулирует синаптическую пластичность нейронов. Оказывает модифицирующее действие на функциональное состояние структур мозга, участвующих в формировании алкогольной зависимости: гипоталамуса, гиппокампа и др. При алкогольной зависимости оказывает нормализующее влияние на систему позитивного эмоционального подкрепления, что приводит к снижению частоты самостимуляции латерального гипоталамуса. Снижает пачечную активность нейронов гиппокампа; уменьшает количество циркулирующих иммунокомплексов в периферической крови, что коррелирует со снижением потребления этанола. Способствует усилению тормозных влияний ГАМК в ЦНС. Экспериментально установлено, что препарат восстанавливает нейромедиаторный баланс и условнорефлекторную деятельность. Повышает устойчивость мозга к гипоксическим воздействиям. Фармакокинетика Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующего вещества препарата Пропротен-100 в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики. Показания к применению Пропротен-100 показан к применению у взрослых. Применяется при алкогольной зависимости для уменьшения влечения к алкоголю и снижения вероятности рецидивов алкоголизма. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; беременность и период грудного вскармливания; возраст до 18 лет; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Препарат Пропротен-100 противопоказан к применению у женщин в период беременности и грудного вскармливания. Способ применения и дозы Риска не предназначена для деления таблетки на части. На один прием – 1 таблетку держать во рту до полного растворения (не во время приема пищи). Для профилактики рецидивов алкоголизма препарат принимают по 2 таблетки (по 1 таблетке 2 раза в сутки) в течение 6 месяцев; после случайного употребления алкоголя принять дополнительно 2 таблетки препарата 2 раза – днем и на ночь. Побочное действие Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено. Особые указания В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы либо при врожденной лактазной недостаточности. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами В период лечения алкогольной зависимости, учитывая специфику заболевания, следует воздержаться от управления автотранспортом. Форма выпуска Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Условия хранения При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем. Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Производитель ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54. Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии от потребителей ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»; Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. Тел./факс: +7 (495) 684-43-33. Телефоны «Горячей линии»: +7 (495) 681-09-30, +7 (495) 681-93-00 E-mail: hotline@materiamedica.ru Адрес места производства лекарственного препарата Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54

ПРОПРОТЕН-100®

Капли для приема внутрь ПРОПРОТЕН-100® – препарат, предназначенный для лечения алкоголизма. Единственный препарат из группы противоалкогольных средств, который не только уменьшает и снимает симптомы похмелья, но, самое главное, при курсовом приеме устраняет «тягу» к алкоголю и предупреждает возникновение новых запоев. ПРОПРОТЕН-100® также применяется для уменьшения количества выпиваемого алкоголя. ПРОПРОТЕН-100® – безопасен, не вызывает побочных эффектов при любых, даже продолжительных (более 6 месяцев) схемах приема. Инструкция по применению Регистрационный номер ЛП-N (000030) - (РГ-RU) Торговое название Пропротен-100 Лекарственная форма капли для приема внутрь Состав (на 1 таблетку) Действующие вещества: Антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные – 1,0 г*. Вспомогательные вещества: этиловый спирт – 95 % 21,8 г, вода очищенная 77,2 г. * наносятся на лактозы моногидрат в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-1991 нг/г активной формы действующего вещества. Описание Бесцветная прозрачная жидкость с характерным спиртовым запахом. Фармакотерапевтическая группа Препараты, применяемые при алкогольной зависимости. Код АТХ N07BB Фармакодинамика Препарат модифицирует функциональную активность белка S-100, осуществляющего в мозге сопряжение информационных и метаболических процессов. Сенситизирует нейрональную мембрану, модулирует синаптическую пластичность нейронов. Оказывает модифицирующее действие на функциональное состояние структур мозга, участвующих в формировании алкогольной зависимости: гипоталамуса, гиппокампа и др. При алкогольной зависимости оказывает нормализующее влияние на систему позитивного эмоционального подкрепления, что приводит к снижению частоты самостимуляции латерального гипоталамуса. Снижает пачечную активность нейронов гиппокампа; уменьшает количество циркулирующих иммунокомплексов в периферической крови, что коррелирует со снижением потребления этанола. Способствует усилению тормозных влияний ГАМК в ЦНС. Экспериментально установлено, что препарат восстанавливает нейромедиаторный баланс и условнорефлекторную деятельность. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и к токсическим воздействиям. Фармакокинетика Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующего вещества препарата Пропротен-100 в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики. Показания к применению Пропротен-100 показан к применению у взрослых. Применяется при алкогольной зависимости для уменьшения влечения к алкоголю и снижения вероятности рецидивов алкоголизма. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, беременность и период лактации. Возраст до 18 лет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Препарат Пропротен-100 противопоказан к применению у женщин в период беременности и грудного вскармливания. Способ применения и дозы На один прием – 10 капель в столовой ложке воды (не во время приема пищи). Для профилактики рецидивов алкоголизма препарат принимают по 10 капель 1-2 раза в сутки в течение 2-3 месяцев; после случайного употребления алкоголя принять дополнительно 10 капель препарата 2 раза – днем и на ночь. Побочное действие Возможны реакции индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка До настоящего времени случаев передозировки не наблюдалось. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено. Особые указания Данный лекарственный препарат содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее 100 мг на 10 капель препарата. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами В период лечения алкогольной зависимости, учитывая специфику заболевания, следует воздержаться от управления автотранспортом. Форма выпуска Капли для приема внутрь. По 25 мл во флаконы из коричневого стекла, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия, с капельницей. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Условия хранения При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Избегать замораживания. Срок годности 2 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Производитель ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54. Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии от потребителей ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»; Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. Тел./факс: +7 (495) 684-43-33. Телефоны «Горячей линии»: +7 (495) 681-09-30, +7 (495) 681-93-00 E-mail: hotline@materiamedica.ru Адрес места производства лекарственного препарата Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54

ТЕНОТЕН ДЕТСКИЙ®

Таблетки для рассасывания ТЕНОТЕН ДЕТСКИЙ® - единственный успокаивающий препарат, созданный специально для детей с учетом особенностей детской психики. ТЕНОТЕН ДЕТСКИЙ® может применяться уже с 3-х летнего возраста. Препарат успокаивает, снижает уровень тревожности и расторможенность, устраняет раздражительность и плаксивость. ТЕНОТЕН ДЕТСКИЙ® улучшает процесс обучения и поведение ребенка, повышает усидчивость, внимание и ускоряет адаптацию в детском коллективе. В отличие от других успокаивающих препаратов ТЕНОТЕН ДЕТСКИЙ® не имеет таких побочных эффектов как заторможенность, дневная сонливость и вялость. Препарат не вызывает привыкания и зависимости, поэтому рекомендуется к применению длительными курсами от 1 до 3-х месяцев. Инструкция по применению Регистрационный номер ЛП-N (000024) - (РГ-RU) Торговое название Тенотен детский Лекарственная форма таблетки для рассасывания. Состав (на 1 таблетку) Действующие вещества: Антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные – 0,003 г*. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 0,267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,03 г, магния стеарат 0,003 г. *наносятся на лактозы моногидрат в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-16 нг/г активной формы действующего вещества. Описание Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись TENOTEN KID. Фармакотерапевтическая группа анксиолитическое средство Код АТХ N05BX Фармакологические свойства Фармакодинамика Препарат оказывает успокаивающее, противотревожное (анксиолитическое) действие, не вызывая нежелательных гипногенного и миорелаксантного эффектов. Улучшает переносимость психоэмоциональных нагрузок. Обладает стресс-протекторным, ноотропным, антиамнестическим, противогипоксическим, нейропротекторным, антиастеническим, антидепрессивным действием. В условиях интоксикации, гипоксии, при состояниях после острого нарушения мозгового кровообращения оказывает нейропротекторное действие, ограничивает зону повреждения, нормализует процессы обучения и памяти в центральной нервной системе (ЦНС). Ингибирует процессы перекисного окисления липидов. Модифицирует функциональную активность белка S-100, осуществляющего в мозге сопряжение синаптических (информационных) и метаболических процессов. Оказывая ГАМК-миметическое и нейротрофическое действие, повышает активность стресс- лимитирующих систем, способствует восстановлению процессов нейрональной пластичности. Фармакокинетика Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующего вещества препарата Тенотен детский в биологических жидкостях, органах и тканях ввиду специфического состава препарата (см. раздел «Состав (на 1 таблетку)»), что делает технически невозможным изучение фармакокинетики. Показания к применению Тенотен детский показан к применению у детей в возрасте от 3 лет. Неврастения и невротические расстройства (в том числе расстройства приспособительных реакций, проявляющиеся тревогой, раздражительностью, повышенной возбудимостью, вегетативными расстройствами) в составе комплексной терапии. Синдром дефицита внимания и гиперактивности. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 3 лет. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Беременность и период лактации Безопасность применения препарата Тенотен детский у беременных и в период лактации не изучалась. При необходимости приема следует учитывать соотношение «польза-риск». Способ применения и дозы Внутрь. На один прием – 1-2 таблетки (держать во рту до полного растворения – не во время приема пищи). При необходимости таблетки можно растворять в небольшом количестве кипяченой воды комнатной температуры. Неврастения и невротические расстройства. Принимать по 1 таблетке от 1 до 3 раз в сутки, курс лечения – 1-3 месяца. При необходимости курс лечения можно продлить до 6 месяцев или повторить через 1-2 месяца. Синдром дефицита внимания и гиперактивности. Принимать по 2 таблетки 2 раза в сутки, курс лечения 1-3 месяца. При отсутствии стойкого улучшения состояния в течение 3-4 недель после начала лечения, необходимо обратиться к врачу. Побочное действие Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано. Особые указания В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. В связи с наличием в действии препарата Тенотен детский активирующих свойств последний прием осуществить не позже, чем за 2 часа до сна. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Отрицательного влияния препарата Тенотен детский на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами не выявлено. Форма выпуска Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Условия хранения При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем. Срок хранения 3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Производитель ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54. Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии от потребителей ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»; Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. Тел./факс: +7 (495) 684-43-33. Телефоны «Горячей линии»: +7 (495) 681-09-30, +7 (495) 681-93-00 E-mail: hotline@materiamedica.ru Адрес места производства лекарственного препарата Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54

ТЕНОТЕН®

Таблетки для рассасывания ТЕНОТЕН® – успокаивающий препарат со стресспротекторным действием. ТЕНОТЕН® показан всем людям с симптомами тревоги: больным с тревожными расстройствами и здоровым людям в ситуации стресса. ТЕНОТЕН® успокаивает, снимает тревогу, раздражительность, нервозность, выравнивает настроение. В отличие от других успокаивающих препаратов не обладает нежелательными побочными эффектами, не оказывает седативного и миорелаксирующего действия. В терапии соматических и неврологических заболеваний ТЕНОТЕН® оказывает вегетостабилизирующее и ноотропное действие. Инструкция по применению Регистрационный номер ЛП-N (000029) - (РГ-RU) Торговое название Тенотен Лекарственная форма таблетки для рассасывания. Состав (на 1 таблетку) Действующие вещества: Антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные – 0,003 г*. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (лактоза) 0,267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,03 г, магния стеарат 0,003 г. * наносятся на лактозу в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-15 нг/г активной формы действующего вещества. Описание Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись TENOTEN. Фармакотерапевтическая группа анксиолитическое средство Код АТХ N05BX Фармакологические свойства Фармакодинамика Препарат оказывает успокаивающее, противотревожное (анксиолитическое) действие, не вызывая нежелательных гипногенного и миорелаксантного эффектов. Улучшает переносимость психоэмоциональных нагрузок. Обладает стресс-протекторным, ноотропным, антиамнестическим, противогипоксическим, нейропротекторным, антиастеническим, антидепрессивным действием. В условиях интоксикации, гипоксии, при состояниях после острого нарушения мозгового кровообращения оказывает нейропротекторное действие, ограничивает зону повреждения, нормализует процессы обучения и памяти в центральной нервной системе (ЦНС). Ингибирует процессы перекисного окисления липидов. Модифицирует функциональную активность белка S-100, осуществляющего в мозге сопряжение синаптических (информационных) и метаболических процессов. Оказывая ГАМК-миметическое и нейротрофическое действие, повышает активность стресс-лимитирующих систем, способствует восстановлению процессов нейрональной пластичности. Фармакокинетика Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующего вещества препарата Тенотен в биологических жидкостях, органах и тканях ввиду специфического состава препарата (см. раздел «Состав»), что делает технически невозможным изучение фармакокинетики. Показания к применению Тенотен показан к применению у взрослых. Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях, психосоматических заболеваниях; стрессорных расстройств с повышенной нервной напряженностью, раздражительностью, тревогой и вегетативными реакциями, в составе комплексной терапии. Тревожные состояния при неврологических расстройствах дисциркуляторного происхождения, сопровождающиеся неустойчивостью эмоционального фона, раздражительностью, снижением памяти, вегетативными нарушениями, в составе комплексной терапии. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Беременность и период лактации Безопасность применения Тенотена у беременных и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение «польза-риск». Способ применения и дозы Риска не предназначена для деления таблетки на части. Внутрь. На один прием – 1 или 2 таблетки (держать во рту до полного растворения – не во время приема пищи). Принимать 2 раза в день; при необходимости – до 4 приемов в сутки. Курс лечения – 1-3 месяца; при необходимости курс лечения можно продлить до 6 месяцев или повторить через 1-2 месяца. При отсутствии стойкого улучшения состояния в течение 3-4 недель после начала лечения, необходимо обратиться к врачу. Побочное действие Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано. Особые указания В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. В связи с наличием в действии препарата Тенотен активирующих свойств, последний прием осуществлять не позже, чем за 2 часа до сна. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Отрицательного влияния препарата Тенотен на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами не выявлено. Форма выпуска Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Условия хранения При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотреннои? производителем. Срок хранения 3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Производитель ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54. Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии от потребителей ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»; Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. Тел./факс: +7 (495) 684-43-33. Телефоны «Горячей линии»: +7 (495) 681-09-30, +7 (495) 681-93-00 E-mail: hotline@materiamedica.ru Адрес места производства лекарственного препарата Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54

Субетта

Таблетки для рассасывания Субетта - новый антидиабетический препарат в составе комплексной терапии СД, улучшает контроль уровня глюкозы без риска гипогликемии и защищает сосуды. Субетта в комплексной терапии сахарного диабета повышает чувствительность тканей к инсулину, активируя метаболизм глюкозы, тем самым способствует уменьшению гипергликемии. Это позволяет повысить эффективность гипогликемической терапии сахарного диабета, стабилизировать применяемые дозы и снизить риск развития побочных эффектов. Кроме того, Субетта обладает эндотелиопротективным действием: способствует снижению реактивности сосудов, уменьшению сосудистого спазма, нормализации уровня артериального давления и улучшению периферической микроциркуляции. Это может позволить снизить риск микро- и макрососудистых осложнений. Инструкция по применению Торговое название Субетта Лекарственная форма таблетки для рассасывания. Состав (на 1 таблетку) Действующие вещества: антитела к С-концевому фрагменту бета-субъединицы рецептора инсулина аффинно очищенные – 0,006 г* антитела к эндотелиальной NO синтазе аффинно очищенные – 0,006 г* Вспомогательные вещества: изомальт, кросповидон, магния стеарат * наносятся на изомальт в виде смеси трех активных водно-спиртовых разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012, 10030, 100200 раз. Описание Таблетки плоскоцилиндрической формы с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись SUBETTA. Фармакотерапевтическая группа Гипогликемические и другие средства в комбинациях Код АТХ А10ВХ Фармакологические свойства Фармакодинамика Антитела к С-концевому фрагменту ?-субъединицы через механизмы аллостерической модуляции сенситизируют рецептор инсулина, повышают его чувствительность как к эндогенному, так и вводимому инсулину, что сопровождается активацией метаболизма инсулин-зависимой глюкозы. Экспериментально показано наличие у антител к ?-субъединице умеренно выраженного гипогликемического эффекта (снижение уровня гликемии натощак на 0,7-1,4 ммоль/л), при этом длительное применение не сопровождалось развитием таких побочных эффектов, как гипогликемия, ацидоз, повышение массы тела, нарушения гемостаза и кроветворения. Антитела к эндотелиальной NO синтазе повышают активность эндотелиальной NO синтазы, что сопровождается повышением содержания NO, оказывающего эндотелиопротективное действие, способствует снижению реактивности сосудов, уменьшению сосудистого спазма, нормализации уровня артериального давления и улучшению периферической микроциркуляции. Антитела к эндотелиальной NO синтазе обладают умеренно выраженным психотропным действием в виде противотревожного, антиастенического, вегетостабилизирующего эффектов. При совместном применении компонентов в составе комплексного препарата «Субетта» наблюдается синергическое влияние на чувствительность соматических клеток к инсулину – за счет неспецифической NO-зависимой активации внутриклеточной трансдукции сигнала от инсулинового рецептора, что позволяет повысить эффективность инсулинотерапии, стабилизировать применяемые дозы и снизить риск развития побочных эффектов. Препарат уменьшает выраженность осложнений диабета: сердечно-сосудистых нарушений, нейропатий, нефропатий. Фармакокинетика Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание сверхмалых доз антител в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Субетта. Показания к применению Субетта показана к применению у взрослых. Сахарный диабет 1 типа в качестве дополнения к базис-болюсной инсулинотерапии. Сахарный диабет 2 типа в составе комплексной терапии. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Возраст до 18 лет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность Данные о применении препарата Субетта у беременных женщин отсутствуют. Период грудного вскармливания Сведения о проникновении действующих веществ (метаболитов) в грудное молоко человека отсутствуют. Способ применения и дозы Риска не предназначена для деления таблетки на части. Внутрь. На один прием – 1 таблетка (держать во рту до полного растворения не во время приема пищи). Таблетку следует держать во рту, не проглатывая, до полного растворения. Частота приема устанавливается врачом и может варьироваться от 2 до 4-х раз в сутки – в зависимости от степени компенсации диабета. Побочное действие Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано. Особые указания Перед применением препарата Субетта проконсультируйтесь с лечащим врачом. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Субетта не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами. Форма выпуска Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок хранения 3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Производитель ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54. Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии от потребителей ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. Тел./факс: +7 (495) 684-43-33. Телефоны «Горячей линии»: +7 (495) 681-09-30, +7 (495) 681-93-00 E-mail: hotline@materiamedica.ru Адрес места производства лекарственного препарата Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54

ЭРГОФЕРОН®

Таблетки для рассасывания ЭРГОФЕРОН® обладает усиленным действием, благодаря противовирусному, противовоспалительному и антигистаминному эффектам. Подобное сочетание позволяет быстро справиться с вирусами, уменьшить симптомы гриппа и ОРВИ и ускорить выздоровление. Препарат ЭРГОФЕРОН® эффективен на всех стадиях заболевания: первые признаки заболевания, развернутая стадия болезни, стадия осложнений. В ходе клинических исследований ЭРГОФЕРОН® подтвердил свою высокую эффективность и безопасность в сочетании с отсутствием побочных эффектов. Препарат ЭРГОФЕРОН® специально разработан для людей, ведущих активный образ жизни, у которых нет времени болеть. Инструкция по применению Регистрационный номер ЛП-N (000031) - (РГ-RU) Торговое название Эргоферон Лекарственная форма таблетки для рассасывания. Состав (на 1 таблетку) Действующие вещества: антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные – 0,006 г* антитела к гистамину аффинно очищенные – 0,006 г* антитела к CD4 аффинно очищенные – 0,006 г* Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 0,267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,03 г, магния стеарат 0,003 г. * наносятся на лактозы моногидрат в виде смеси трех активных водно-спиртовых разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012, 10030, 100200 раз. Описание Таблетки плоскоцилиндрической формы с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись ERGOFERON. Фармакотерапевтическая группа Противовирусное и иммуностимулирующее средство. Код АТХ L03AX Фармакологические свойства Фармакодинамика Спектр фармакологической активности Эргоферона включает в себя противовирусную, иммуномодулирующую, антигистаминную, противовоспалительную. Компоненты, входящие в препарат, обладают единым механизмом действия в виде повышения функциональной активности CD4 рецептора, рецепторов к интерферону гамма (ИФН-?) и гистамину, соответственно; что сопровождается выраженным иммунотропным действием. Экспериментально доказано, что антитела к интерферону гамма: повышают экспрессию ИФН-?, ИФН а/?, а также сопряженных с ними интерлейкинов (ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-10 и др.), улучшают лиганд-рецепторное взаимодействие ИФН, восстанавливают цитокиновый статус; нормализуют концентрацию и функциональную активность естественных антител к ИФН-?, являющихся важным фактором естественной противовирусной толерантности организма; стимулируют интерферонозависимые биологические процессы: индукцию экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости I, II типов и Fc-рецепторов, активацию моноцитов, стимуляцию функциональной активности NK-клеток, регуляцию синтеза иммуноглобулинов, активируя смешанный Тh1 и Тh2 иммунный ответ. Антитела к СD4, вероятно являясь аллостерическими модуляторами данного рецептора, регулируют функциональную активность CD4 рецептора, что приводит к повышению функциональной активности CD4 лимфоцитов, нормализации иммунорегуляторного индекса CD4/CD8, а также субпопуляционного состава иммунокомпетентных клеток (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20). Антитела к гистамину модифицируют гистамин-зависимую активацию периферических и центральных H1-рецепторов и, таким образом, снижают тонус гладкой мускулатуры бронхов, уменьшают проницаемость капилляров, что приводит к сокращению длительности и выраженности ринореи, отека слизистой оболочки носа, кашля и чихания, а также уменьшению выраженности сопутствующих инфекционному процессу аллергических реакций за счет подавления высвобождения гистамина из тучных клеток и базофилов, продукции лейкотриенов, синтеза молекул адгезии, снижения хемотаксиса эозинофилов и агрегации тромбоцитов в реакциях на контакт с аллергеном. Совместное применение компонентов комплексного препарата сопровождается усилением противовирусной активности входящих в него компонентов. Фармакокинетика Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующих веществ препарата Эргоферон в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики. Показания к применению Эргоферон показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 6 месяцев. Лечение гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ). Лечение острых кишечных инфекций вирусной этиологии. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Детский возраст до 6 месяцев. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Безопасность применения препарата Эргоферон у беременных не изучалась. При беременности и в период лактации препарат применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Соотношение «польза-риск» определяется лечащим врачом. Способ применения и дозы Риска не предназначена для деления таблетки на части. Внутрь, не во время приема пищи. Таблетку следует держать во рту, не проглатывая, до полного растворения. При назначении препарата детям младшего возраста (от 6 месяцев до 3 лет) рекомендуется растворять таблетку в небольшом количестве (1 столовая ложка) кипяченои? воды комнатной температуры. Взрослым и детям с 6 месяцев. В 1-й день лечения принимают 8 таблеток по следующей схеме: по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение этого же дня принимают еще по 1 таблетке 3 раза через равные промежутки времени. На 2-ой день и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день до полного выздоровления. При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными и симптоматическими средствами. Побочное действие Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано. Особые указания В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Эргоферон не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами. Форма выпуска Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок хранения 3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Производитель ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54. Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии от потребителей ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»; Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. Тел./факс: +7 (495) 684-43-33. Телефоны «Горячей линии»: +7 (495) 681-09-30, +7 (495) 681-93-00 E-mail: hotline@materiamedica.ru Адрес места производства лекарственного препарата Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54

Климаксан®

Таблетки гомеопатические Негормональный препарат, разработанный для использования в комплексной терапии с целью симптоматической коррекции проявлений климактерического синдрома. Способствует облегчению патологических проявлений климакса – эмоциональной неустойчивости, раздражительности, нарушений сна, головной боли, головокружений, сердцебиений, потливости, «приливов». Безопасен при длительном применении – рекомендуемая продолжительность приема 6 месяцев. Инструкция по применению Регистрационное удостоверение и его номер Р №001418/01 Лекарственная форма: Таблетки гомеопатические. Состав Активные компоненты: Cimicifuga racemosa, Cimicifuga (Цимицифуга рацемоза, Цимицифуга) С200; Lachesis mutus, Lachesis (Лахезис мутус, Лахезис) С50; Apis mellifica, Apis (Апис меллифика, Апис) С200. Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Описание Таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской, белого или почти белого цвета. Фармакотерапевтическая группа Гомеопатическое средство. Фармакологическое действие Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Показания к применению В качестве симптоматического средства в терапии проявлений климактерического синдрома (раздражительность, эмоциональная лабильность, нарушения сна, головная боль, головокружение, сердцебиение, потливость, «приливы»). Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность и период грудного вскармливания. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Препарат Климаксан гомеопатический противопоказан к применению у женщин в период беременности и грудного вскармливания. Способ применения и дозы На один прием – 1 таблетку (держать во рту до полного растворения – не во время приема пищи), принимать 2 раза в день, утром и вечером. В зависимости от тяжести симптомов возможно увеличение приема препарата до 3-4 раз в день. Рекомендуемая длительность применения препарата составляет 6 месяцев. Возможно проведение повторных курсов лечения по рекомендации врача. Побочное действие Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрированы. Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Особые указания В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. Больным сахарным диабетом следует помнить, что 1 таблетка препарата содержит 0,2136 г лактозы, что соответствует 0,018 хлебным единицам (ХЕ). Максимальная суточная доза препарата составляет 4 таблетки, что соответствует 0,072 ХЕ. В период проведения курса лечения препаратом рекомендуется не реже 1 раза в 2 месяца консультироваться с лечащим врачом в целях возможной коррекции терапии. При приеме гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Отрицательного влияния препарата Климаксан гомеопатический на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами не выявлено. Форма выпуска Таблетки гомеопатические. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Условия хранения В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек Без рецепта.

Климаксан гомеопатический

Гранулы гомеопатические Негормональный препарат, разработанный для использования в комплексной терапии с целью симптоматической коррекции проявлений климактерического синдрома. Способствует облегчению патологических проявлений климакса – эмоциональной неустойчивости, раздражительности, нарушений сна, головной боли, головокружений, сердцебиений, потливости, «приливов». Безопасен при длительном применении – рекомендуемая продолжительность приема 6 месяцев. Инструкция по применению Климаксан гомеопатический Регистрационное удостоверение и его номер: Р №001418/01 Лекарственная форма: Гранулы гомеопатические Состав (на 1 г препарата) Активные вещества: Cimicifuga racemosa (Cimicifuga) (Цимицифуга рацемоза, Цимицифуга) С200; Lachesis mutus (Lachesis) (Лахезис мутус, Лахезис) С50; Apis mellifica (Apis) (Апис меллифика, Апис) С200. Вспомогательные вещества: пилюли для гомеопатических препаратов (гранулы) – сахароза, 1 г. Описание Однородные гранулы шаровидной формы от белого до почти белого цвета. Фармакотерапевтическая группа Гомеопатическое средство. Фармакологическое действие Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Показания к применению В качестве симптоматического средства в терапии проявлений климактерического синдрома (раздражительность, эмоциональная лабильность, нарушения сна, головная боль, головокружение, сердцебиение, потливость, «приливы»). Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность и период грудного вскармливания; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Противопоказано применение препарата при беременности и в период и грудного вскармливания (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности применения препарата у данной категории пациентов). Способ применения и дозы На один прием – 5 гранул (держать во рту до полного растворения – не во время приема пищи), принимать 2 раза в день, утром и вечером. В зависимости от тяжести симптомов возможно увеличение приема препарата до 3-4 раз в день. Рекомендуемая длительность применения препарата составляет 6 месяцев. Возможно проведение повторных курсов лечения по рекомендации врача. Побочное действие Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу. Передозировка Нежелательные реакции в случае передозировки препарата маловероятны, так как активные компоненты содержатся в препарате в гомеопатических дозах, а вспомогательным веществом является сахароза (сахар). Пациентам с сахарным диабетом в случае передозировки препарата следует знать, что содержание сахарозы в одной упаковке препарата (10 г гранул) составляет 2 чайные ложки, что соответствует 1,08 хлебным единицам (ХЕ). Взаимодействие с другими лекарственными средствами Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрированы. Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Особые указания В период проведения курса лечения препаратом рекомендуется не реже 1 раза в 2 месяца консультироваться с лечащим врачом в целях возможной коррекции терапии. Информация для пациентов с сахарным диабетом: разовая доза препарата (5 гранул) содержит приблизительно 0,3 г сахарозы, что соответствует 0,03 хлебным единицам (ХЕ); максимальная суточная доза препарата (20 гранул) содержит приблизительно 1,2 г сахарозы, что соответствует 0,12 хлебным единицам (ХЕ). При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Отсутствуют данные о влиянии препарата на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора). Форма выпуска Гранулы гомеопатические. По 10 г гранул в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги. Каждый пакет вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек Без рецепта.

Авиа-Море

Таблетки для рассасывания Препарат разработан для снятия симптомов «укачивания» (головокружения, тошноты, рвоты и др.) при поездках в авиа-, автотранспорте, морских и других путешествиях. Благодаря повышению устойчивости вестибулярного анализатора и снижению вегетативных реакций при изменениях скорости и направления ускорения во время движения, препарат эффективен как при поездках на транспорте, так и в работе операторского типа, где важен объем и устойчивость внимания. При этом «Авиа-Море» не только облегчает симптомы укачивания, но и эффективно предотвращает их появление. Инструкция по применению Торговое название препарата Авиа-Море Состав: Активные компоненты: Veratrum album (Вератрум альбум) С200, Anamirta cocculus (Cocculus) (Анамирта коккулюс (Коккулюс)) С200, Natrium tetraboracicum (Borax) (Натриум тетраборацикум (Боракс)) С200. Вспомогательные вещества: изомальт 0,506 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,0275 г, магния стеарат 0,0055 г, лимонная кислота безводная 0,005225 г, кремния диоксид коллоидный 0,00275 г, цикламат натрия 0,00275 г, сахарин натрия   0,000275 г. Описание Таблетки плоскоцилиндрической формы с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA,  на другой плоской стороне нанесена надпись AVIA MORE. Фармакотерапевтическая группа Гомеопатическое средство Фармакологические свойства Многокомпонентный   гомеопатический   препарат,   действие   которого   обусловлено компонентами, входящими в его состав.  Препарат уменьшает вестибулярные и вегетативные расстройства у чувствительных лиц, появляющиеся при поездках в транспорте (головокружение, тошноту, рвоту, слабость, потливость).  Повышает устойчивость вестибулярного анализатора к кинетическим воздействиям (изменениям   скорости   и   направления   ускорения),   а   также   другим   сенсорным воздействиям, характерным для движения в транспорте.  Уменьшает вегетативные реакции   организма   на   указанные   воздействия;   сокращает   время   восстановления исходного функционального состояния после кинетических воздействий, в том числе ряда показателей операторской деятельности (в частности, объема и устойчивости внимания). Показания к применению Препарат применяется для профилактики и лечения «морской» болезни, при низкой устойчивости к укачиванию в авиа- и автомобильном транспорте, в том числе у лиц, выполняющих операторские функции. Противопоказания для применения Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 6 лет (вследствие отсутствия опыта клинического применения). Применение при беременности и в период лактации Применение  препарата возможно, если  ожидаемая польза для  матери  превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача. Способ применения и дозы Внутрь. Взрослым и детям старше 6 лет по 1 таблетке  на прием (держать во рту до полного растворения – не во время приема пищи). Первый прием препарата осуществляют за 1 час до посадки в транспортное средство. Затем таблетки принимают каждые 30 минут в течение периода пребывания в транспортном средстве, но не более 5 приемов в день. Побочное действие При использовании препарата по указанным показаниям и в указанных дозировках побочного действия до настоящего времени не выявлено. Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка Случаев передозировки до настоящего времени не зарегистрировано. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами не зарегистрированы. Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Особые указания Информация для больных сахарным диабетом: содержание углеводов в максимальной суточной дозе препарата соответствует 0,159 хлебной единицы. Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.). Форма выпуска Таблетки для рассасывания. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помешают в пачку из картона. Условия хранения При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.  Срок годности 3 года Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Наименование, адрес производителя лекарственного препарата/организации, принимающей претензии ООО"НПФ"МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"; Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. Тел./факс:(495) 684-43-33 Адрес места производства лекарственного препарата. Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.

Млекоин

Гранулы гомеопатические Препарат рекомендован при недостатке грудного молока у кормящих женщин. Начинать использование «Млекоина» целесообразно уже с первой недели после родов, т.к. он эффективно способствует коррекции ранней гипогалактии (недостаточной выработке молока) в период становления лактации. Препарат можно применять в течение всего периода лактации. Инструкция по применению Состав Активные компоненты: Pulsatilla pratensis, Pulsatilla (Пульсатилла пратенсис, Пульсатилла) C200; Vitex agnus-castus, Agnus-castus (Витех агнус-кастус, Агнус-кастус) C50; Urtica urens (Уртика уренс) C200. Вспомогательные вещества: гранулы гомеопатические (сахарная крупка) Описание: Однородные гранулы шаровидной формы, от белого до почти белого цвета, без постороннего запаха. Фармакотерапевтическая группа Гомеопатическое средство Показания к применению Препарат применяют при недостатке грудного молока у кормящих женщин (ранней гипогалактии). Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата. Способ применения и дозы Гранулы гомеопатические. Внутрь, по 5 гранул на один прием, за 30 минут до еды. Гранулы держать во рту до полного растворения. Целесообразно начинать лечение в первые 1-1,5 недели после родов. Препарат принимать ежедневно 2 раза в день утром и вечером в течение всего периода лактации. Побочное действие При использовании препарата по указанным показаниям и в указанных дозировках побочные действия до настоящего времени не выявлены. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрированы. Форма выпуска Гранулы гомеопатические. По 10 г гранул в пакеты из трехслойного комбинированного материала. Каждый пакет вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Условия хранения В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.  Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек Без рецепта.

Успокой

Гранулы гомеопатические Препарат разработан для коррекции повышенной нервной возбудимости, раздражительности. Благодаря анксиолитическому действию, «Успокой» способствует снижению эмоциональной напряженности и тревожности. Также препарат обладает успокаивающим (седативным) действием. «Успокой» эффективен и при повышенных нервно-психических нагрузках (стрессах), и при неврозах с сердечно-сосудистыми расстройствами. Препарат не вызывает привыкания и зависимости. Инструкция по применению Состав Активные компоненты: Zincum isovalerianicum, Zincum valerianicum (Цинкум изовалерианикум (Цинкум валерианикум)) С200, Cimicifuga racemosa, Cimicifuga (Цимицифуга рацемоза (Цимицифуга)) С200, Strychnos ignatii, Ignatia (Стрихнос игнации, (Игнация)) С200. Вспомогательные вещества: гранулы гомеопатические (сахарная крупка) – 100 г. Описание Однородные гранулы шаровидной формы от белого до почти белого цвета без постороннего запаха. Фармакотерапевтическая группа Гомеопатические средство Фармакологическое действие Препарат обладает седативным и анксиолитическим и эффектами. Показания к применению Препарат применяют при повышенной нервной возбудимости, раздражительности, неврозах с сердечно-сосудистыми расстройствами. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет (вследствие отсутствия опыта клинического применения). Беременность и период лактации В связи с отсутствием данных о применении препарата Успокой при беременности и в период лактации, его использование у данной категории лиц не рекомендуется. Способ применения и дозы Препарат принимают ежедневно, по 5 гранул на один прием (держать во рту до полного растворения – не во время приема пищи). В зависимости от тяжести симптомов возможно увеличение приема препарат до 2-3 раз в день. Курс лечения составляет 1 - 2 месяца. При необходимости курс лечения повторить через три-шесть недель. Побочное действие При применении препарата по указанным показаниям и в указанных дозировка побочного действия не выявлено. Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрированы. Форма выпуска Гранулы гомеопатические. По 10 гранул в пакете из трехслойного комбинированного материала. Каждый пакет вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Условия хранения В защищенном от света месте при температуре не выше 25? С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек Без рецепта.

Фарингомед

Таблетки для рассасывания Препарат предназначен для лечения воспалительных заболеваний глотки у взрослых и детей старше 5 лет, в том числе, в составе комплексной терапии. «Фарингомед» целесообразно начинать принимать при появлении первых признаков простуды. Препарат оказывает болеутоляющее и противовоспалительное действие. «Фарингомед» уменьшает отечность, покраснение, ощущение першения и боли в горле, облегчает носовое дыхание. Препарат уменьшает вероятность развития осложнений со стороны ЛОР-органов. Инструкция по применению Состав Активные компоненты: Phytolacca americana (Phytolacca) (Фитолякка американа (Фитолякка)) С24, Atropa belladonna (Belladonna) (Атропа белладонна (Белладонна)) C30, Hepar sulfuris (Гепар сульфурис) C12, Acidum silicicum (Silicea) (Ацидум силициум (Силицеа)) C12. Вспомогательные вещества: изомальт 0,506 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,0275 г, магния стеарат 0,0055 г, лимонная кислота безводная 0,005225 г, кремния диоксид коллоидный 0,00275 г, цикламат натрия 0,00275 г, сахарин натрия 0,000275 г. Описание Таблетки плоскоцилиндрической формы с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись FARINGOMED. Фармакотерапевтическая группа Гомеопатическое средство. Фармакологическое действие Оказывает болеутоляющее и противовоспалительное действие. Уменьшает отечность, покраснение, ощущение першения и боли в горле, облегчает носовое дыхание, уменьшает вероятность развития осложнений со стороны ЛОР-органов. Показания к применению Лечение воспалительных заболеваний глотки у взрослых и детей старше 5-ти лет, в том числе, в составе комплексной терапии. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 5-ти лет (вследствие отсутствия опыта клинического применения). Беременность и период лактации Безопасность применения Фарингомеда при беременности и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза. Способ применения и дозы На прием одну таблетку держат во рту до полного растворения. Целесообразно начинать прием препарата при появлении первых признаков заболевания. Препарат принимают по следующей схеме: первые 2 часа лечения - по 1 таблетке каждый час, затем по 1 таблетке каждые 3-4 часа, но не более 5 таблеток в сутки. При сохранении выраженных симптомов заболевания в течение 24 часов с момента начала лечения препаратом необходимо обратиться к врачу. Побочное действие При использовании по указанным показаниям в указанных дозировках побочного действия до настоящего времени не выявлено. Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав лекарственной формы наполнителями. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано. Особые указания Фарингомед не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами. Форма выпуска Таблетки для рассасывания. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Условия хранения При температуре не выше 25° C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек Без рецепта.